Genomiki: 7 najlepszych akcji genomicznych do zakupu w 2023 r. The Motley Fool
Postępy technologiczne sprawiają, że sekwencjonowanie jest tańsze, szybsze i dokładniejsze. Objętości sekwencjonowania nadal rosną w badaniach i gwałtownie rosną w zastosowaniach klinicznych, z kluczowymi sterowcami, w tym sekwencjonowaniem całego genomu, testowaniem raka i monitorowaniem nawrotów. Ten ważny sektor rynku nauki o życiu koncentruje się na tym, w jaki sposób geny mogą pomóc w leczeniu lub zapobieganiu poważnym stanom u pacjentów.
firm farmaceutycznych i biotechnologicznych często zajmuje się genetyką wraz z ich podstawowymi dyscyplinami, co oznacza, że niektóre firmy mogą również prowadzić działalność w innych obszarach. Najważniejsze zapasy genetyki Nasdaq wymienione poniżej mają produkty związane z terapią genową, testami genetycznymi, genetycznie zdefiniowanymi nowotworami i rzadkimi chorobami genetycznymi. Dane dla tej listy zostały zebrane 30 marca 2023 r., Korzystając z akcji TradingView, a najlepsze akcje genetyczne NASDAQ są wymienione w kolejności najlepszych wyników w ciągu roku.
Benzinga najważniejsze ulepszenia ocen, obniżki za 2 lutego 2023
Portfolio produktów Regeneron obejmuje dziewięć leczeń zatwierdzonych przez amerykańską administrację żywności i leków oraz wielu kandydatów na produkty. Centrum Genetyki Regeneron firmy Biotech Company prowadzi jeden z największych na świecie wysiłków sekwencjonowania genetyki. Illumina zyskała dominującą pozycję rynkową, popierając technologię sekwencjonowania krótkiego czytania, która rozkłada DNA na krótkie segmenty, aby pomóc w analizie badań genetycznych. Gdy rynek sekwencjonowania rozszerza się z badań na zastosowania kliniczne, Illumina opracowuje narzędzia, które pomagają lekarzom zdiagnozować i wybrać leczenie pacjentów. Illumina jest liderem branży w stosowaniu technologii sekwencjonowania krótkiego czytania, która rozkłada DNA na krótkie segmenty, aby pomóc w analizie badań genetycznych, testów i leczenia. Z zainstalowaną podstawą ponad 20 000 systemów sekwencjonowania, Illumina posiada około 80% rynku globalnego.
W 2020 r. Przychody Fulgent Genetics eksplodowały z testów Covid-19, które trwały w obniżonej stawce w 2021 r., Gdy firma poparła testy zwrotne dla szkół i rządu. Jednak jego przychody z testowania Covid-19 ostatnio znacznie spadły. Dokładne nauki opracowały test domowy COLOGUARD dla raka okrężnicy jako alternatywa dla kolonoskopii. Firma nabyła również Genomic Health w 2019 roku, wprowadzając platformę diagnostyki raka Oncotype DX do swojej oferty produktów.
Bionano Genomics Inc.
Niektóre podejścia, takie jak sekwencjonowanie krótkiego czytania, zmaksymalizuj liczbę par zasad sekwencjonowanych w najmniejszym czasie. Firma ogłosiła w sierpniu 2022 r., Że przerywa jeden z swoich programów klinicznych, eksperymentalna terapia komórkowa NTLA-5001. Zamiast tego Intellia koncentruje teraz swoje wysiłki rozwojowe ex vivo na komórkach allogenicznych Terapie (często określane jako terapie “nieruchome”), które są wykonane od zdrowych dawców. W pierwszej połowie 2022 r. Dokładne nauki zgłosiły przychody nieco ponad 1 miliard dolarów, co stanowi wzrost o 20% w porównaniu z tym samym okresem w okresie w 2021. Oczekuje się, że Cologuard pozostanie największym kierowcą wzrostu w najbliższym czasie. Tomy sekwencjonowania nadal rosną w badaniach i gwałtownie rosną w zastosowaniach klinicznych, z kluczowymi sterowcami, w tym sekwencjonowaniem całego genomu, testami raka i monitorowania nawrotów.
Postęp w zdrowiu ludzkim wymaga szerszego, głębszego i częstszego dostępu do danych genomowych. Ostatnia sprzedaż w czasie rzeczywistym dla cytatów akcji w USA odzwierciedlają transakcje zgłoszone tylko przez NASDAQ. Akcje 10x Genomics Inc. spadły o 22,3% w aktywnym porannym handlu w piątek, Umieszczenie ich na rekordowym spadku jednodniowego spadku do rekordu niskiego piątku, po tym, jak firma biotechnologiczna wywołała analityk BOFA Securities …
Inwestorzy
FULGENT DOCENTOWE BIZNES TESTOWYCH GENETYCZNYCH, który wyklucza testy Covid-19, ponownie stał się głównym celem uwagi firmy. Firma obejmuje testy raka, testy genetyczne dla noworodków i badania przesiewowe pod kątem nośników chorób genetycznych. W kwietniu 2022 r. Fulgent nabył Inform Diagnostics, który jest wiodącym krajowym niezależnym laboratorium patologii. Bionano Genomics Inc. wycenił ofertę ubezpieczeniową w wysokości 200 milionów dolarów ze zniżką w wysokości 6 USD za akcję, sprzedając 33,3 miliona akcji. Centrum Fundacji Novo Nordisk dla mechanizmów genomowych chorób bada genetykę i regulację genów wspólnych złożonych chorób, w tym cukrzycy typu 2 i otyłości. Te badania generują systematyczne zestawy danych, które pomagają innym zespołom farmaceutycznym zrozumieć, w jaki sposób ludzkie warianty genetyczne wpływają na ryzyko rozwoju poważnych chorób pacjenta.
Pomimo aktywnego przeglądu przez organy regulacyjne, Illumina Zaskoczył branżę, kończąc przejęcie firmy zajmującej się badaniami krwi Grail. Jednak dyrektor generalny Francis DeSouza potwierdził w telekonferencji Illuminy w drugim kwartale, że firma rozważyła opcje obracania Grail, jeśli jest to zmuszone do tego przez organy regulacyjne. Dzięki postępom technologicznym radykalnym poprawie kosztów, dokładności i czasu na mapowanie całego genomu osoby, wiele szybko rozwijających się firm pojawia się w sektorze genomiki. Sektor genetyki wspiera każdą inną branżę nauk przyrodniczych na różne sposoby. Założona w 1876 r. Eli Lilly i firma wykorzystują swoją wiedzę specjalistyczną w dziedzinie biotechnologii, chemii i medycyny genetycznej w celu opracowywania terapii endokrynologii, neurologii, onkologii, immunologii i zaburzeń sercowo -naczyniowych.
Sektor krótkiego zainteresowania: Sektor opieki zdrowotnej
To obejmuje potencjał dla pracowników służby zdrowia do wdrożenia terapii genowej na poziomie komórkowym Zamiast stosowania leków lub operacji, zastępowanie genów “wadliwych” nowymi, aby potencjalnie leczyć choroby. Globalny lider w dziedzinie biotechnologii, Amgen używa zaawansowanej genetyki ludzkiej do opracowywania i wytwarzania terapeutyki ukierunkowanych na różne choroby o niezaspokojonych potrzebach. Strona internetowa, że żadna inna firma nie postawiła w większym stopniu na wykorzystanie ludzkiej genetyki w celu prowadzenia badań i rozwoju. Firma jest zaangażowana w agresywne wykorzystanie genetyki ludzkiej w swoich badaniach. Jego celem jest przejście od jednorazowych odkryć i zamiast tego przyjmowanie skali przemysłowej Podejście do badań opartych na genach.
Chociaż projekt genomu ludzkiego został ogłoszony “kompletny” w 2003 r., Poszedł około 8% genomu. Pacbio podkreślił korzyści płynące z technologii sekwencjonowania całego genomu HIFI, pomagając naukowcom wypełnić tę pozostałe 8%. Firma znana jako Pacbio jest pionierską technologią sekwencjonowania długoterminowego, która wykorzystuje dłuższe segmenty DNA Aby zmapować cały genom. REATA Pharmaceuticals z siedzibą w Teksasie to biofarmaceutyczna firma opracowująca nowe terapie dla różnych zagrażających życiu chorób przewlekłych z niezaspokojonymi potrzebami terapeutycznymi.
Firma spodziewa się przedstawić najwyższe dane w czwartym kwartale, aw 2024 r. Przedłuży te dane, wraz z długoterminowymi informacjami o bezpieczeństwie, FDA i Europejskiej Agencji Mediów. Inwestowanie w edycje genów zdolność do edytowania genów może mieć zastosowania w całej opiece zdrowotnej. Firmy sekwencjonowania mają genetyczną wersję modelu biznesowego Razor-and Blade, w którym instrumenty są równoważne maszynki do golenia, a materiały eksploatacyjne to ostrza. Uzyskaj zalecenia na magazynie, wytyczne dotyczące portfela i więcej z usług premium Motley Fool. Inwestowanie w zapasy testów genetycznych badanie ludzkiego genomu ma zarówno zastosowania bezpośrednio do konsumpcji, jak i medyczne.
Tempest Therapeutics to firma Oncology Stage Clinical Stage Postępowanie w małych cząsteczkach, które modulują szlaki odporności przeciwnowotworowe z potencjałem leczenia szerokiego zakresu guzów. Portfolio firmy składa się z programów klinicznych na różnych etapach, od wczesnych badań po badania globalne. W 2023 r. Fuzja Biomea planuje rozwinąć wszystkie trzy programy i dostarczyć wiele wyników badań klinicznych przez cały rok.
10x Genomics, Inc. to firma zajmująca się technologią naukową Life, która angażuje produkty w celu przesłuchania, zrozumienia i mistrzowskiej biologii. Jego zintegrowane roztwory obejmują transkryptomikę pojedynczych komórek, genomikę pojedynczych komórek, epigenomy pojedynczych komórek, genomikę powiązanych odczytów i transkryptomikę przestrzenną. Produkty firmy obejmują ekspresję genów pojedynczych komórek, profilowanie odporności, ATAC i genom.
REATA’s Skyclarys otrzymało niedawno zatwierdzenie FDA na leczenie ataksji Friedreicha, wyniszczającej choroby nerwowo -mięśniowej. . Firma rozwija również metyl bardoksolonu w leczeniu pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i cemdomespib w leczeniu pacjentów z bólem neuropatycznym cukrzycowym. Niedawno firma dalej rozszerzyła rosnący rurociąg terapii genowych o nabycie dewelopera medycyny genetycznej Akouos za 487 mln USD. Novo Nordisk jest liderem w leczeniu cukrzycy i innych poważnych przewlekłych dolegliwości, takich jak choroby sercowo -naczyniowe, otyłość oraz rzadkie zaburzenia krwi i hormonalne. Ma działalność w 80 krajach, a jego produkty są dostępne w około 170 krajach. Instrumenty mogą wahać się od 20 000 do 1 miliona USD i są ważnym elementem rozszerzenia firmy i blokowania klientów na długoterminowe relacje.
Od założenia z 1998 r. Illumina stała się liderem branży z ponad 90% globalnego rynku sekwencjonowania i zainstalowaną bazą ponad 17 000 sekwencjonowania systemy. CRISPR Therapeutics odnotował przychody w pierwszej połowie 2022 r. Wynoszące prawie 1,1 miliona USD, znacznie w porównaniu z 901,2 mln USD zarejestrowane w tym samym okresie w 2021 r. Spadek ten był przede wszystkim wynikiem spadku przychodów z współpracy po tym, jak firma otrzymała 900 mln USD w górę. Płatność z Vertex w okresie poprzedniego roku. Intellia zgłosiła przychody w wysokości 25,3 mln USD w pierwszej połowie 2022 r., Z których wszystkie pochodziły z współpracy. W marcu Reneo osiągnął docelową rejestrację do badania Mavodelpar w pierwotnych miopatiach mitochondrialnych.
Tymczasem Szacunki zarządzania inwestycjami ARK szacuje się, że koszty sekwencjonowania będą nadal gwałtownie spadać. W pierwszej połowie 2022 r. Invitae zgłosiło przychody w wysokości 260,3 mln USD, co stanowi wzrost o 18%roku. Firma projektuje niskie podwójnie cyfrowe wzrost przychodów dla całego roku 2022.
Rurociąg Spółki celuje w ścieżki molekularne zaangażowane w Regulacja metabolizmu komórkowego i stanu zapalnego. Dzięki rozszerzonej platformie technologii kodów genetycznych, firma kliniczna biofarma AMBRX BioPharma odkrywa i rozwija zaprojektowane precyzyjne terapie. Portfolio firmy zaawansowanych programów klinicznych i przedklinicznych ma na celu poprawę skuteczności i bezpieczeństwa w leczeniu wielu wskazań raka, takich jak raka prostaty i piersi. Terapia genowa jest również ogromnym motorem wzrostu na nadrzędnym rynku genetyki.
Ruchy przeprowadzono w celu ustalenia priorytetów możliwościami wyższej marży i przyspieszenia ścieżki do generowania dodatnich przepływów pieniężnych. Motley Fool, założony w 1993 roku przez braci Toma i Davida Gardnera, pomaga milionom ludzi osiągnąć wolność finansową za pośrednictwem naszej strony internetowej, podcastów, książek, kolumny gazet, programu radiowego i usług inwestycyjnych premium.
